女性懷孕后，要注意調理身體，有利于胎兒健康成長。孕期檢查也非常重要，監測胎兒的發育情況。懷孕3個月以后，孕婦要定期進行產前檢查，尤其是要注意進行排畸檢查。常見的排畸檢查項目有什么？一起看看有哪些？

　　四維彩超檢查

　　四維彩超相比于普通B超，清晰度更高，檢查也更為全面。一般懷孕20-28周，可以進行四維彩超檢查，能夠多方位、多角度觀察胎兒的發育情況。

　　四維彩超可以檢查胎兒面部、消化系統、泌尿系統是否存在畸形等，包括唇腭裂、四肢畸形、脊柱裂、腸膨出等。

　　此外，四維彩超檢查也能查出先天性心臟病。

　　但需注意，四維彩超檢查盡量不要超過孕28周。

　　唐氏篩查

　　排畸檢查項目中，唐氏篩查是很重要的一個檢查項目。由于遺傳因素、周圍環境的影響、高齡產婦等因素影響，胎兒有患上唐氏綜合征的風險。唐氏篩查可以判斷胎兒患唐氏綜合征的風險程度。

　　一般建議懷孕16-20周，進行唐氏綜合征篩查。唐氏篩查主要檢查母體甲型胎兒蛋白、人絨毛膜促性腺激素和游離雌三醇濃度，并結合孕婦年齡、體重、孕周等因素，計算胎兒先天缺陷的危險系數。

　　唐氏篩查檢查方式簡單，只需抽取孕婦少量血液即可，安全無危險。不過唐氏篩查結果為低風險，也不能完全排除唐氏綜合征患兒的可能性。

　　羊水穿刺

　　唐氏篩查如果錯過檢查時間，太早或太遲，會影響到檢查結果的準確性。如果唐氏篩查結果異常，也可以進行羊水穿刺，做進一步檢查。

　　羊水穿刺一般在懷孕16-24周的時候進行，通過穿刺針扎入孕婦體內，抽取25毫升左右羊水，檢查胎兒的染色體和DNA有無異常。

　　羊水穿刺檢查結果準確率高，但可能會導致流產，如無特殊需要，一般不建議進行檢查。

　　其它排畸檢查項目

　　NT檢查又叫頸后透明帶掃描，通過超聲測量胎兒頸后透明層的厚度，排除胎兒異常。一般在孕11-13周+6天的時候進行NT檢查。NT檢查是排除胎兒異常的第一步，很有必要。

　　如果條件允許，孕婦也可以進行無創dna檢測。無創dna檢測可以篩查常見的三大染色體疾病，即T21、T18、和T13染色體異常，檢查范圍比唐氏篩查要廣，結果也更準確。

　　以上就是常見的一些排畸檢查項目，這些項目可以檢查胎兒的發育是否正常。每種檢查項目都有其最佳檢查時間，不能錯過。月子中心建議孕婦盡量選擇一家大型醫院建立懷孕檔案，按規定定期進行產檢，就能避免遺漏。